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质控样品——尿碘内质控样品的制备方法

测定尿碘的催化分光光度法具有较高的灵敏度，测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了---检测结果的准确度和精密度符合要求，必须进行严格的实验室控制，使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.

由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题，因此制备内质控样品对日常检测工作进行评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品，对其稳定性进行了2年多的观察，取得了较好的效果. 

材料与方法

1.仪器 723型数字式分光光度计，dtd-4型微波消解仪(齐齐哈尔市卫生防疫站)，恒温水浴箱，70型离子交换纯水器，可调加样器(德国产).

2. 试剂所有试剂均为分析纯，实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器，制备时在线测定电导率<1.0 μs/cm.

3. 正常人尿样取随意一次尿样，相对密度1.010～1.030，用于制备内质控尿样.1.4 测定方法尿碘测定按ws/t 107-1999进行，消解仪温度125 ℃.

参加fapas能力验证的流程序

1、 请根据能力验证计划，选择想要参加的测试轮，fapas能力验证公司， fepas需提前6周报名，fapas/leap/gemma提前4周报名；

2、 email或电话联系我们，fapas能力验证公司，查询是否仍有名额可参加；

3、 若是可以参加，请您正确清晰的填写中英文能力验证申请表，并签字盖章后，将扫描件(或清晰照片)email发给我们；

4、 收到您的申请表，我们将为您预留名额，同时请您安排测试费用的预付（付款期限见申请表）；

5、 如果您是参加fapas能力验证，我们将为您建立fapas系统用户，您会在3个工作日内收到我们发出的系统邮件，里面有您的fapas账户信息。